Publicatiedatum: 28 februari 2018
Op 22 februari jl. heeft Firevaned de verdiepende sessie Klasse I producten georganiseerd, naar aanleiding van onze deelname aan de klankbordgroep implementatie Medical Device Regulation (MDR) van het ministerie van VWS. Wij kijken terug op een geslaagde sessie.
Onze voorzitter van de commissie Kwaliteit, Veiligheid en Opleiding (KVO) Leander Leijh zegt hierover: In samenspraak met VWS hebben de verschillende brancheorganisaties gekeken hoe punten van aandacht omgezet kunnen worden in acties. Door het bundelen van kennis in deze brede productgroep kunnen de verschillende organisaties elkaar versterken. Het blijft echter van cruciaal belang dat de communicatie over dit onderwerp zo breed mogelijk gedeeld wordt, de nieuwe verordening raakt meer dan velen verwachten.”
– Websites met impact