Publicatiedatum: 31 augustus 2026
Cyberveiligheid is allang niet meer alleen een onderwerp voor de IT-afdeling. Steeds meer organisaties krijgen te maken met digitale dreigingen, terwijl nieuwe Europese en nationale wetgeving hogere eisen stelt aan de digitale weerbaarheid van organisaties en producten.
Voor bedrijven in de medische technologie- en hulpmiddelensector is het daarom belangrijk om op de hoogte te zijn van deze ontwikkelingen. Niet alleen om te voldoen aan toekomstige wet- en regelgeving, maar ook om risico’s voor de continuïteit van de organisatie en de zorgverlening te beperken.
Nieuwe wetgeving in aantocht
De komende periode krijgen veel organisaties te maken met de Cyberbeveiligingswet (Cbw), de Nederlandse uitwerking van de Europese NIS2-richtlijn. Daarnaast stelt de Cyber Resilience Act (CRA) strengere eisen aan producten met digitale elementen.
Afhankelijk van de rol van een organisatie kunnen deze regels gevolgen hebben voor onder meer risicomanagement, informatiebeveiliging, leveranciersbeheer en de ontwikkeling en ondersteuning van producten. Ook organisaties die niet rechtstreeks onder de nieuwe wetgeving vallen, kunnen ermee te maken krijgen doordat klanten, zorginstellingen en ketenpartners hogere eisen gaan stellen aan cyberveiligheid.
Cyberveiligheid is een gezamenlijke verantwoordelijkheid
De medische technologie- en hulpmiddelensector is nauw verweven met digitale systemen, software en ketenpartners. Een cyberincident kan daardoor gevolgen hebben voor meerdere organisaties tegelijk. Digitale weerbaarheid vraagt daarom niet alleen om technische maatregelen, maar ook om duidelijke processen, goede samenwerking en bewustwording binnen de organisatie.
Lees het volledige artikel
FMed met verzekeringspartner Klap Verzekeringen heeft een uitgebreid artikel gepubliceerd over de nieuwe wetgeving, de belangrijkste aandachtspunten en de stappen die organisaties nu al kunnen zetten om zich voor te bereiden.
Lees het volledige artikel op de website van Klap Verzekeringen.
– Websites met impact